Gedian Humanwell bestod EDQM-revisjonen

I november 2023 er Gedian Humanwell underlagt en offisiell revisjon av European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Etter en profesjonell og streng evaluering bestod selskapets API – cyproteronacetat, EU-GMP-revisjonen i april 2024.

I denne revisjonen gjennomførte fagteamet en omfattende og detaljert gjennomgang av selskapets produksjonsprosess, kvalitetsstyring, anleggsledelse, materialsporbarhet og laboratoriesystemer osv. Etter streng evaluering oppfyller produktkvaliteten fullt ut internasjonale standarder og er offisielt anerkjent.

Denne milepælprestasjonen fremhever ikke bare Gedian Humanwells enestående ytelse i kvaliteten på legemiddelproduksjonen, men beviser også dens besluttsomhet og evne til å møte internasjonale standarder. Med den kontinuerlige styrkingen av GMP-inspeksjon på stedet fra EU, gir denne revisjonen utvilsomt en solid garanti for selskapet til å utvide det europeiske og globale markedet ytterligere.

Gedian Humanwell vil fortsette å være forpliktet til legemiddelforskning og -utvikling og kvalitetsforbedring, utdype tillit og samarbeid med kunder, og belønne globale brukere med utmerkede produkter og tjenester.