Gedian Humanwell passerte vellykket EDQM -revisjonen

I november 2023 er Gedian Humanwell underlagt en offisiell revisjon av European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Etter en profesjonell og streng evaluering passerte selskapets API-Cyproterone Acetate med hell EU-GMP-revisjonen i april 2024.

I denne revisjonen gjennomførte det profesjonelle teamet en omfattende og detaljert gjennomgang av selskapets produksjonsprosess, kvalitetsstyring, fasilitetsstyring, materialsporbarhet og laboratoriesystemer, etc. Etter streng evaluering oppfyller produktkvaliteten internasjonale standarder og er offisielt anerkjent.

Denne milepælprestasjonen fremhever ikke bare Gedian Humanwells enestående ytelse i kvaliteten på medikamentproduksjonen, men beviser også dens besluttsomhet og evne til å oppfylle internasjonale standarder. Med kontinuerlig styrking av GMP-inspeksjon på stedet av EU, gir denne revisjonen utvilsomt en solid garanti for selskapet å utvide de europeiske og globale markedene ytterligere.

Gedian Humanwell vil fortsette å være forpliktet til medikamentforskning og utvikling og kvalitetsforbedring, utdype tillit og samarbeid med kunder og belønne globale brukere med utmerkede produkter og tjenester.