Viktige milepæler - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt i 2000 og startet API-produksjon i 2003

2004

Gedian Humanwell ble godkjent av C-FDA og sertifisert med GMP-sertifisering

2006

Cyproteronacetat ble sertifisert med CEP

2009

Vårt formuleringsanlegg, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt, produksjonen startet i 2012

2011

Vårt råvareanlegg, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt, produksjon startet i 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., handelsplattformen ble grunnlagt
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ble grunnlagt

2013

Gedian Humanwell ble godkjent av US FDA for progesteron og Finasteride

2016

Gedian Humanwell ble godkjent av EDQM for progesteron, og sertifisert med EU GMP

2019

Gedian Humanwell ble godkjent av Japan PMDA for Finasteride

2020

Vi ble godkjent av australske TGA for Cyproterone Acetate

2021

En ny moderne API-fabrikk - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt

2023

Gedian Humanwell ble godkjent av MFDS for okskarbazepin og dutasterid

2024

Gedian Humanwell ble godkjent av EDQM for Cyproterone Acetate