Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt i 2000 og startet API-produksjon i 2003
2004
Gedian Humanwell ble godkjent av C-FDA og sertifisert med GMP-sertifisering
2006
Cyproteronacetat ble sertifisert med CEP
2009
Vårt formuleringsanlegg, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt, produksjon startet i 2012
2011
Vårt råvareanlegg, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt, produksjon startet i 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., handelsplattformen ble grunnlagt Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ble grunnlagt
2013
Gedian Humanwell ble godkjent av US FDA for progesteron og finasterid
2016
Gedian Humanwell ble godkjent av EDQM for progesteron, og sertifisert med EU GMP
2019
Gedian Humanwell ble godkjent av Japan PMDA for Finasteride
2020
Vi ble godkjent av australske TGA for Cyproterone Acetate
2021
En ny moderne API-fabrikk - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ble grunnlagt
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy